Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Reageer | Verstuur | Druk af   

Geneesmiddel bij ernstige en zeldzame nierziekte in prijs verlaagd

Door Redactie NierNieuws 

Minister Bruno Bruins heeft door onderhandelen een lagere prijs weten te bedingen voor eculizumab, dat voor de behandeling van atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom (aHUS) op dit moment uit de basisverzekering vergoed wordt.

Eculizumab is het enige werkzame medicijn tegen aHUS. Het wordt sinds een aantal jaar vergoed, maar het Zorginstituut vond de prijs die de fabrikant vroeg eigenlijk te hoog. Het adviseerde de minister om toch te onderhandelen over de prijs. Details zijn niet bekend gemaakt, maar die prijs is nu omlaag gegaan. Reden voor de minister om de vergoeding in elk geval tot eind 2020 in stand te houden.

Daarnaast is er vandaag in de Staatscourant een zogeheten Algemene Maatregel van Bestuur (AMvB) gepubliceerd. De nieuwe AMvB legt vast in welke gevallen de minister kan besluiten om nieuwe geneesmiddelen, die wel toegelaten zijn, tijdelijk uit het verzekerde pakket te houden. Ze worden dan 'in de sluis' geplaatst. In die periode kan de minister onderhandelen over de prijs.

De sluis bestaat sinds 2015 en is tot nu toe acht keer toegepast. De AMvB regelt duidelijker voor welke medicijnen deze route genomen moet of kan worden, en hoe de procedure verloopt, in plaats van dat het op incidentele basis besloten wordt. Nieuwe geneesmiddelen die meer dan 50.000 euro per behandeling per jaar én totaal 10 miljoen per jaar, of in totaal meer dan 40 miljoen per jaar kosten komen er vanaf nu standaard voor in aanmerking. De regeling gaat in per 1 juli van dit jaar.

Een van de middelen die naar verwachting dit jaar in de sluis geplaatst zullen worden, is Ipilimumab (Yervoy), dat op de markt wordt gebracht als medicijn bij nierkanker.

sterren Gepubliceerd: woensdag 16-05-2018 | Reacties (1)

Reacties

Reageer op dit artikel

  • Tony de Ronde, Amsterdam
    24-05-2018 12:07

    In de zomer van 2020 lopen de patenten van het door Alexion gemaakte eculizumab (merknaam Soliris) af. Het lijkt dan ook niet vreemd dat de minister de afspraken tot eind 2020 laat lopen. Amgen (een ander bedrijf) is bezig met het maken van een soortgelijk middel (een biosimilar) dat voor een aanzienlijk lagere prijs op de markt moet gaan komen. De omzet van Soliris wordt voor 2020 geschat op meer dan 5 miljard dollar. Het is niet verbazingwekkend dat Alexion deze winstpost niet graag kwijt wil. Alexion heeft 3 extra patenten op Soliris gedeponeerd die tot 2027 lopen. Het is nu afwachten of het middel van Amgen (de biosimilar) najaar 2020 op de markt mag komen, tegen een aanzienlijk lagere prijs dan Soliris en met een grotere kans dat eculizimab langdurig voor patiŽnten beschikbaar kan blijven.




Implementatie nieuwe donorwet uitgesteld om corona

De nieuwe donorwet zal, zoals gepland, vanaf 1 juli dit jaar van kracht zijn. Maar het aanschrijven van mensen die nog niets hebben laten vastleggen, wordt met twee maanden uitgesteld. De reden hiervoor is de drukte als gevolg van de covid-19-epidemie (coronacrisis). Dat schrijft Martin van Rijn, minister voor Medische Zorg, in een brief aan de Tweede Kamer.

Van Rijn schrijft: 'De crisis betekent met name dat er minder ruimte beschikbaar is om dit onderwerp onder de aandacht te brengen. Praktisch doordat bijvoorbeeld fysieke voorlichtingsbijeenkomsten gericht op moeilijker te bereiken doelgroepen, zoals de Donordialoog voor mensen met een migratieachtergrond en lezingen voor ouderen, momenteel niet mogelijk zijn.'

In april heeft het ministerie twee keer een zogeheten flitspeiling laten uitvoeren onder een deel van de bevolking. Beide keren vond een meerderheid van de respondenten dat de invoering van de wet door kon gaan zoals gepland. Daar komt bij dat het huidige register 'er niet op berekend is veel langer dan [na] 1 juli in de lucht te blijven'. Dat zou risico's en extra kosten met zich mee brengen. Mede hierom heeft de minister besloten de ingangsdatum van 1 juli wel aan te houden.

Lees meer »

Nieuwe donorwet: berichten van het Bootcongres »

Nog vier maanden, dan gaat de nieuwe donorwet in. Dat is niet alleen voor de 'gewone Nederlander' een verandering. Voor zorgverleners verandert er net zo goed van alles. En voor sommige mensen, bijvoorbeeld mensen met een verstandelijke beperking, is het nog een extra uitdaging om de beslissing te kunnen nemen die de nieuwe wet van ze vraagt.

Lees meer »

Wisselwerking: financiŽle ondersteuning voor studenten »

Veel studenten hebben een bijbaan naast hun studie. Maar voor studerende jongeren met een nierziekte is dit vaak niet haalbaar. Voor hen bestaat er financiële ondersteuning die individuele studietoeslag heet. De uitvoering hiervan ligt bij gemeenten. Bij toekenning telt niet alleen je financiële situatie mee.

Lees meer »







NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.
Ons Pricaystatement vindt u hier