Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Reageer | Verstuur | Druk af   

Geneesmiddel bij ernstige en zeldzame nierziekte in prijs verlaagd

Door Redactie NierNieuws 

Minister Bruno Bruins heeft door onderhandelen een lagere prijs weten te bedingen voor eculizumab, dat voor de behandeling van atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom (aHUS) op dit moment uit de basisverzekering vergoed wordt.

Eculizumab is het enige werkzame medicijn tegen aHUS. Het wordt sinds een aantal jaar vergoed, maar het Zorginstituut vond de prijs die de fabrikant vroeg eigenlijk te hoog. Het adviseerde de minister om toch te onderhandelen over de prijs. Details zijn niet bekend gemaakt, maar die prijs is nu omlaag gegaan. Reden voor de minister om de vergoeding in elk geval tot eind 2020 in stand te houden.

Daarnaast is er vandaag in de Staatscourant een zogeheten Algemene Maatregel van Bestuur (AMvB) gepubliceerd. De nieuwe AMvB legt vast in welke gevallen de minister kan besluiten om nieuwe geneesmiddelen, die wel toegelaten zijn, tijdelijk uit het verzekerde pakket te houden. Ze worden dan 'in de sluis' geplaatst. In die periode kan de minister onderhandelen over de prijs.

De sluis bestaat sinds 2015 en is tot nu toe acht keer toegepast. De AMvB regelt duidelijker voor welke medicijnen deze route genomen moet of kan worden, en hoe de procedure verloopt, in plaats van dat het op incidentele basis besloten wordt. Nieuwe geneesmiddelen die meer dan 50.000 euro per behandeling per jaar én totaal 10 miljoen per jaar, of in totaal meer dan 40 miljoen per jaar kosten komen er vanaf nu standaard voor in aanmerking. De regeling gaat in per 1 juli van dit jaar.

Een van de middelen die naar verwachting dit jaar in de sluis geplaatst zullen worden, is Ipilimumab (Yervoy), dat op de markt wordt gebracht als medicijn bij nierkanker.

sterren Gepubliceerd: woensdag 16-05-2018 | Reacties (1)

Reacties

Reageer op dit artikel

  • Tony de Ronde, Amsterdam
    24-05-2018 12:07

    In de zomer van 2020 lopen de patenten van het door Alexion gemaakte eculizumab (merknaam Soliris) af. Het lijkt dan ook niet vreemd dat de minister de afspraken tot eind 2020 laat lopen. Amgen (een ander bedrijf) is bezig met het maken van een soortgelijk middel (een biosimilar) dat voor een aanzienlijk lagere prijs op de markt moet gaan komen. De omzet van Soliris wordt voor 2020 geschat op meer dan 5 miljard dollar. Het is niet verbazingwekkend dat Alexion deze winstpost niet graag kwijt wil. Alexion heeft 3 extra patenten op Soliris gedeponeerd die tot 2027 lopen. Het is nu afwachten of het middel van Amgen (de biosimilar) najaar 2020 op de markt mag komen, tegen een aanzienlijk lagere prijs dan Soliris en met een grotere kans dat eculizimab langdurig voor patiŽnten beschikbaar kan blijven.




Marja Ho-dac-Pannekeet nieuwe directeur NVN

Marja Ho-dac-Pannekeet (52) volgt per 1 september 2019 Hans Bart op als nieuwe directeur van de NierpatiŽnten Vereniging Nederland (NVN). Bart heeft deze functie acht jaar bekleed en zal zich vanaf september binnen het bureau van de PatiŽntenfederatie bezig houden met patiŽntgerapporteerde uitkomsten van zorg (PROMs) en kwaliteit van leven.

Marja Ho-dac heeft ruime ervaring in de zorg: ze heeft als nefroloog gewerkt in het Zaans Medisch Centrum, waar ze ook voorzitter van de medische staf was en zich bezig hield met patiŽntveiligheid. Daarna heeft ze bestuursfuncties bekleed, onder andere bij het Alrijne Ziekenhuis.

'Mensen beter laten worden is mijn motto. Daar heb ik ruim twintig jaar aan gewerkt als internist-nefroloog. Beter worden, betekende voor mijn patiŽnten niet altijd weer helemaal gezond worden, maar ook beter worden in het omgaan met ziekte. Als directeur van de NVN heb ik het gevoel dat de cirkel rond is. Ik keer weer terug naar werk, waarbij ik direct met patiŽnten en hun naasten te maken heb. Dat voelt goed, want dat is waar het in de zorg uiteindelijk om gaat!'

Engelse opt-out donorwet stap dichterbij »

De Engelse politiek heeft het afgelopen jaar flinke stappen gezet in de behandeling van het voorstel voor een nieuwe donorwet. Betrokkenen denken dat de wet over enkele maanden getekend kan worden. Het wetsvoorstel gaat uit van veronderstelde toestemming voor donatie na overlijden, waarbij mensen die dat niet willen, dat moeten laten vastleggen. De Engelse wetgeving telt een heleboel stappen in zowel House of Commons (Tweede Kamer) als House of Lords (Eerste Kamer).

Lees meer »

'Kleine stapjes voorwaarts naar fosfaat op voedingslabel' »

Zet de hoeveelheid fosfaat toch op de ingrediëntendeclaratie van voedingsmiddelen, stelt Lea Borgi van het Brigham and Womens Hospital, Boston, in het Clinical Journal of the American Society of Nephrology. Want: te veel fosfaat is slecht voor iedereen en al helemaal voor nierpatiënten. Er gloort wel een klein lichtpuntje aan de horizon: in de Verenigde Staten is een nieuwe wet in behandeling die mogelijk soelaas biedt.

Lees meer »







NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.
Ons Pricaystatement vindt u hier