Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Reageer | Verstuur | Druk af   

Genetisch testen bij nierziekten steeds meer mogelijk

Door Shanty Sterke 

Bij ongeveer één op de vijf mensen die op jonge leeftijd een nierziekte krijgen is de ziekte erfelijk. Daarom ziet een aantal patiënten die in het UMC Utrecht de nefroloog bezoeken ook een klinisch geneticus. In een gezamenlijk consult wordt gekeken of er mogelijk sprake is van een erfelijke ziekte en of de patiënt daarop getest kan worden. Dat betekent dat er in sommige gevallen met alleen maar een beetje bloed een diagnose gesteld kan worden.

Rozemarijn Snoek, arts-onderzoeker op de afdeling klinische genetica van het UMC Utrecht, doet promotie-onderzoek naar erfelijke oorzaken van nierfalen op jonge leeftijd. Wanneer je eerst een genetische test doet, kun je dan voorkomen dat mensen een ingrijpender onderzoek zoals een nierbiopsie nodig hebben? Dat is één van de vragen waarop Snoek antwoord probeert te vinden. Belangrijk om te weten, want zo’n bloedonderzoek is voor de patiënt veel minder ingrijpend dan een biopsie waarbij men een stukje nierweefsel wegneemt voor onderzoek.

In haar onderzoek richt Snoek zich op patiënten die een relatief hoog risico hebben om een genetische nierziekte te krijgen. Het is dus niet zo dat elke nierpatiënt voor een genetisch onderzoek in aanmerking komt. 'Je moet er goed over nadenken bij wie het zin heeft om dat te doen. Mensen die jonger dan veertig zijn en al een chronische nierziekte hebben, of bijvoorbeeld mensen die familieleden hebben met dezelfde chronische nierziekte. Maar ook mensen van wie je eigenlijk niet precies weet wat de oorzaak van de chronische nierziekte is komen in aanmerking.'

Voor bijna alle erfelijke ziekten geldt dat mensen die de genetische aanleg hebben voor een bepaalde ziekte, ook ziek worden. Maar op welke leeftijd mensen er last van krijgen, verschilt per ziekte. 'Bijvoorbeeld bij ADPKD, de meest voorkomende en bekendste erfelijke nierziekte, weten we dat iedereen met de genetische aanleg binnen een familie rond dezelfde leeftijd aan de dialyse moet. Voor andere ziekten is dat minder duidelijk, zo vonden wij recent dat één op de tweehonderd volwassenen met nierfalen de genetische aanleg heeft voor nefronoftise. Van deze ziekte werd altijd gedacht dat het per definitie op de kinderleeftijd begon, maar dat blijkt dus niet zo te zijn.'

In sommige gevallen kunnen ook familieleden van de patiënt getest worden. Broers, zussen en kinderen hebben immers vijfentwintig tot vijftig procent kans om de genetische aanleg ook te hebben. 'Maar dat gebeurt alleen op het moment dat we weten welke chronische nierziekte de patiënt heeft. Anders weten we namelijk niet waar we het familielid op moeten testen. De familie kan kiezen om getest te worden, maar het hoeft niet. Want op het moment dat je zelf nog niet ziek bent, is het anders om te weten dat je een erfelijke ziekte hebt dan op het moment dat je al ziek bent.'

Een erfelijke ziekte geef je ook door aan je kinderen. In sommige ernstige genetische nierziekten, kunnen stellen met een kinderwens embryoselectie laten doen. 'Dat betekent dat we met eicellen van de moeder en spermacellen van de vader een embryo maken dat getest wordt of het die genetische ziekte heeft. Alleen embryo’s die de ziekte niet hebben worden teruggeplaatst, zodat het stel alleen kinderen krijgt die de ziekte niet hebben.'

'Niet iedereen kiest ervoor om dat te doen want dat is natuurlijk best wel een heftig traject. We bieden dat niet zomaar bij iedereen aan. Elke keer dat het voor een nieuw gen aangevraagd wordt, beslist een landelijke commissie met artsen en ethici of we embryoselectie mogen aanbieden.' De ziekte moet ernstig genoeg zijn en het moet technisch mogelijk zijn om de ziekte te testen. Dat kan namelijk niet bij elk gen. Als eenmaal een stel is geweest waarbij de embryoselectie is goedgekeurd, dan kunnen patiënten met dezelfde erfelijke ziekte hier ook voor in aanmerking komen.

Er zijn veel nieuwe ontwikkelingen in de genetische diagnostiek van nierziekten. 'We kunnen steeds meer, en ook goedkoper testen. Daardoor leren we ook steeds meer over genetische nierziekten. Omdat we de nier beter begrijpen, worden er medicijnen ontwikkeld die echt gericht zijn op de oorzaken van de ziekte en niet alleen maar op de symptomen.'

sterren Gepubliceerd: maandag 05-03-2018 | Reacties (2)

Reacties

Reageer op dit artikel

  • Neggers
    27-12-2018 13:24

    Meer over dit onderwerp vind je ook op erflijkenierziekten.nl, de website van het Centrum voor erfelijke en aangeboren nier- en urinewegaandoeningen van het UMC Utrecht. (dit na een tikje vreemde verwijzing naar Nijmegen na een interview met iemand uit het UMC Utrecht :-)

    Bedoeld wordt hier de verwijzing naar een door ons in Nijmegen (in 2016) gemaakte video als gerelateerd artikel. Overigens vinden wij dat minder vreemd dan de schrijver van deze reactie. Redactie

  • Tink
    17-04-2018 12:13

    "Maar op welke leeftijd mensen er last van krijgen, verschilt per ziekte. 'Bijvoorbeeld bij ADPKD, de meest voorkomende en bekendste erfelijke nierziekte, weten we dat iedereen met de genetische aanleg binnen een familie rond dezelfde leeftijd aan de dialyse moet."

    Niet altijd. Mijn vader had dit en ik ook. Hij was 61 toen hij uiteindelijk moest gaan dialyseren, ik was op mijn 45e al aan de beurt.




Wensen Amerikaanse nierpatiŽnten worden meegenomen in ontwikkelingen

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een contract gegund aan het Kidney Health Initiative om te onderzoeken welke innovatieve niervervangende therapieën de voorkeur hebben van nierpatiënten. De uitkomsten van dit onderzoek kunnen helpen de ontwikkeling van nieuwe niervervangende behandelingen te sturen in een richting waarbij de aandacht ook uitgaat naar de wensen van nierpatiënten die deze behandelingen moeten ondergaan. Dit blijkt uit een persbericht dat de ASN (American Society of Nephrology) uitgaf.

Het Kidney Health Initiative (KHI) is een Amerikaans onderzoeksinstituut dat in 2012 werd opgericht met als doel de ontwikkeling van nieuwe niervervangende behandeling te versnellen en verbeteren, omdat men inzag dat de bestaande behandelingen op den duur niet zouden voldoen om het groeiende aantal nierpatiënten effectief te behandelen. Het KHI vindt bijvoorbeeld dat er te weinig nieuwe medicijnen ter behandeling van nierziekten op de markt komen, en probeert derhalve de ontwikkeling daarvan te stimuleren.

Lees meer »

NN TV: De calciumpoortwachter TRPV5 in beeld »

Onderzoekers van de Radboud Universiteit Nijmegen zijn erin geslaagd de structuur van het ionkanaal TRPV5 in beeld te brengen. Dit eiwit bevindt zich in niercellen en regelt hoeveel calcium de cellen in en uit gaat. Dr. Jenny van der Wijst en Mark van Goor MSc vertellen hoe ze tot deze doorbraak zijn gekomen.

Vrouwen- en mannennieren verschillen genetisch »

Amerikaanse onderzoekers hebben de nieren van muizen ontleed tot op cel-niveau, en de daaruit verkregen gegevens opgeslagen in een database, die online doorzoekbaar is. Deze database is een eerste stap op weg naar stamceltherapie om nierweefsel te genereren voor patiënten die dat weefsel als gevolg van een nierziekte zijn verloren.

Lees meer »







NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.
Ons Pricaystatement vindt u hier