Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Reageer | Verstuur | Druk af   

Geneesmiddel bij ernstige en zeldzame nierziekte in prijs verlaagd

Door Redactie NierNieuws 

Minister Bruno Bruins heeft door onderhandelen een lagere prijs weten te bedingen voor eculizumab, dat voor de behandeling van atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom (aHUS) op dit moment uit de basisverzekering vergoed wordt.

Eculizumab is het enige werkzame medicijn tegen aHUS. Het wordt sinds een aantal jaar vergoed, maar het Zorginstituut vond de prijs die de fabrikant vroeg eigenlijk te hoog. Het adviseerde de minister om toch te onderhandelen over de prijs. Details zijn niet bekend gemaakt, maar die prijs is nu omlaag gegaan. Reden voor de minister om de vergoeding in elk geval tot eind 2020 in stand te houden.

Daarnaast is er vandaag in de Staatscourant een zogeheten Algemene Maatregel van Bestuur (AMvB) gepubliceerd. De nieuwe AMvB legt vast in welke gevallen de minister kan besluiten om nieuwe geneesmiddelen, die wel toegelaten zijn, tijdelijk uit het verzekerde pakket te houden. Ze worden dan 'in de sluis' geplaatst. In die periode kan de minister onderhandelen over de prijs.

De sluis bestaat sinds 2015 en is tot nu toe acht keer toegepast. De AMvB regelt duidelijker voor welke medicijnen deze route genomen moet of kan worden, en hoe de procedure verloopt, in plaats van dat het op incidentele basis besloten wordt. Nieuwe geneesmiddelen die meer dan 50.000 euro per behandeling per jaar én totaal 10 miljoen per jaar, of in totaal meer dan 40 miljoen per jaar kosten komen er vanaf nu standaard voor in aanmerking. De regeling gaat in per 1 juli van dit jaar.

Een van de middelen die naar verwachting dit jaar in de sluis geplaatst zullen worden, is Ipilimumab (Yervoy), dat op de markt wordt gebracht als medicijn bij nierkanker.

sterren Gepubliceerd: woensdag 16-05-2018 | Nog geen reacties




'Donorwet komt er echt', maar financiering niet rond

Het kabinet heeft vrijdag het licht op groen gezet voor de donorwet, die bepaalt dat iedereen in beginsel orgaandonor is, tenzij hij of zij bezwaar aantekent. Dat meldt onder meer de Amsterdamse krant het Parool.

De krant zegt dat volgens minister Bruno Bruins (Medische Zorg) de wet over een dag of tien in het Staatsblad zal worden gepubliceerd, waarmee hij officieel is. De financiële dekking is nog niet rond, maar Bruins garandeert dat dat goedkomt. 'Er zal een budget gevonden worden, al zal dat nog eventjes duren.' Bruins ging niet in op de vraag waar het geld vandaan moet komen.

De uitvoering van de donorwet, een initiatiefwet van D66, kost circa 60 miljoen euro. Dat geld is nodig voor ICT-kosten en voor publieksvoorlichting. De Eerste Kamer ging weken geleden al akkoord met de donorwet, maar het duurde lang voor het kabinet die behandelde. Dat wekte argwaan bij onder anderen senaatsvoorzitter Ankie Broekers-Knol, die wilde weten waarom het zo lang duurde.

Bruins onderstreepte vrijdag overigens wel dat de wet niet voor 2020 ingaat.

Lees ook op de website van de NRC hoe de lobbyisten voor de wet te werk gingen. 

Verzekeraar stimuleert keuzevrijheid nierpatiënten in aanloop nieuwe donorwet  »

De aanname van het wetsvoorstel ‘Actieve Donor Registratie’ (ADR) geeft veel nierpatiënten verbeterde vooruitzichten. Maar niet elke patiënt komt in aanmerking voor een donororgaan. ‘Kiezen voor de juiste behandeling blijft van grote invloed op de kwaliteit van leven van patiënten.

Lees meer »

Bewust minder zout: nu het moment »

Door Brechje van Adrichem - De maand maart staat in het teken van bewust minder zout. Van de Nederlanders krijgt 85% teveel zout binnen, voornamelijk afkomstig uit toegevoegd zout (kant-en-klare producten). We krijgen in Nederland gemiddeld 9 à 10 gram zout per dag binnen, terwijl we maar 1 tot 3 gram nodig hebben voor onze vochthuishouding, spierfunctie en bloeddruk.

Lees meer »





NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.