Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Reageer | Verstuur | Druk af   

Nijmeegs nieronderzoek scoort opnieuw goed bij Veni-beurzen

Door Redactie NierNieuws 

De Nederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk Onderzoek (NWO) heeft aan 154 pas gepromoveerde onderzoekers een Veni-financiering van maximaal 250.000 euro verleend. Een aantal hiervan gaan onderzoek doen naar nieren, of naar problemen die raken aan de nefrologie.

Veni is onderdeel van het programma Vernieuwingsimpuls. Binnen dit programma biedt NWO persoonsgebonden beurzen aan jonge (Veni), ervaren (Vidi) of gevestigde (Vici) creatieve onderzoekers. Met de Veni-beurzen kunnen de laureaten gedurende drie jaar hun eigen ideeën verder ontwikkelen. Dit jaar ontving NWO 1127 ontvankelijke voorstellen. Daarvan kon de organisatie er 154 honoreren, waarmee het toekenningspercentage 13,7 is. In totaal gaat het om een bedrag van 38,3 miljoen euro.

Zowel het aantal toekenningen als het percentage is iets lager dan voorgaande jaren, maar de orde van grootte is stabiel. Voor de Vidi- en Vici-beurzen gaat het om grotere bedragen en komen er minder aanvragen binnen. Ook bij deze beurzen ligt het honoreringspercentage rond de 15.

De twee Veni-laureaten die zich met nierproblemen bezig gaan houden zijn Jeroen de Baaij en Loes van der Zanden, allebei van de Radboud Universiteit. De Baaij onderzoekt de cellen die magnesium opnemen in de nier. Al jaren is bekend hoe magnesium deze niercellen binnenkomt, maar op welke wijze het er weer uit gaat in de richting van het bloedcompartiment is onbekend. De resultaten die hij boekt zullen kunnen bijdragen aan een betere behandeling van patiënten die magnesium verliezen met de urine en daardoor ernstige tekorten oplopen.

Van der Zanden gaat zich bezighouden met urethrakleppen. Dit is een aangeboren aandoening bij jongetjes, waarbij een vliesachtige klep de plasbuis (gedeeltelijk) blokkeert. Doordat de urine niet goed de blaas uit kan, kunnen deze kinderen ernstige nierschade oplopen. Van der Zanden gaat proberen de twee belangrijkste vragen van toekomstige ouders te beantwoorden: 'Wat veroorzaakt urethrakleppen?' en: 'Zal onze zoon een normale nierfunctie hebben?'.

Daarnaast zijn er nog twee aanverwante Veni-toekenningen. Christina Eich (LUMC), richt zich op sikkelcelziekte/β-thalassemie: beide erfelijke aandoeningen waarbij er afwijkingen zijn in de vorming van hemoglobine. Bij sikkelcelziekte kan nierschade optreden. Eich gaat een op nanotechnologie gebaseerde gentherapie ontwikkelen waarbij ze de CRISPR/Cas9 technologie toepast om de voorlopercellen van rode bloedcellen zodanig te modificeren dat de ziekteverschijnselen verdwijnen.

De laatste laureaat die interessant kan zijn voor het nierveld is Tugce Gizem van de TU Eindhoven. Zij gaat zich inzetten om de behandeling van zeldzame ziekten betaalbaarder, toegankelijker en verscheidener maken. Daartoe zal ze optimalisatiemodellen en andere beslissingsondersteuning ontwikkelen voor zowel farmaceutische bedrijven als gezondheidszorgbeleidsmakers.

sterren Gepubliceerd: dinsdag 01-08-2017 | Nog geen reacties




Afweerweb uit witte bloedcel speelt belangrijke rol in auto-immuunziekten

Door Rosa Wouda - Een interview met arts-onderzoeker Laura van Dam uit het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) over haar onderzoek naar de rol van NETs (neutrofiel extracellulaire traps) in de pathofysiologie van ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV) en Systemische Lupus Erythematosus (SLE). Laura heeft biomedische wetenschappen gestudeerd aan de Universiteit van Amsterdam en heeft daarna via het SUMMA traject in Utrecht haar opleiding tot arts afgerond. Ze werkt nu sinds vier jaar als arts-onderzoeker bij de afdeling nefrologie onder leiding van nefroloog dr. Onno Teng. Aansluitend bij haar achtergrond als biomedisch wetenschapper en arts, richt zij zich met name op translationeel onderzoek waarbij ze onderzoek in het lab combineert met klinisch onderzoek om zo de vertaalslag te maken naar de patiënt.

Lees meer »

Ieder genetisch profiel eigen nierdieet »

In hoeverre je dieet bijdraagt aan aan de conditie van je nieren is mogelijk genetisch bepaald, zo blijkt uit recent Amerikaans onderzoek. Nierpatiënten die een bepaald gen missen, hebben er misschien baat bij veel broccoli in hun dieet op te nemen. De onderzoekers verwijderden bij onderzoeksmuizen het Glutathione S-transferase mu-1 (GSTM1) gen. Die muizen kregen vervolgens vaker last van hoge bloeddruk en nierproblemen.

Lees meer »

NN TV: De calciumpoortwachter TRPV5 in beeld »

Onderzoekers van de Radboud Universiteit Nijmegen zijn erin geslaagd de structuur van het ionkanaal TRPV5 in beeld te brengen. Dit eiwit bevindt zich in niercellen en regelt hoeveel calcium de cellen in en uit gaat. Dr. Jenny van der Wijst en Mark van Goor MSc vertellen hoe ze tot deze doorbraak zijn gekomen.







NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.
Ons Pricaystatement vindt u hier