Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Reageer | Verstuur | Druk af   

PatiŽnten vertellen wildvreemden meer dan hun arts

Door Jeroen van Setten 

Redactioneel

Uit onderzoek blijkt dat bijna de helft van de chronische patiënten niet echt met hun arts praat. Volgens de onderzoekers van bureau Nivel ervaart 46% van de patienten 'barrières in gesprekken met hun arts' en vraagt niet door als iets niet duidelijk is. Nivel-programmaleider Sandra van Dulmen: 'Er blijft altijd maar die grote afstand of dat ontzien van de dokter bij het aanschouwen van een volle wachtkamer.

Deze situatie is onwenselijk, maar waarom de bal in de diverse media uitsluitend bij de arts wordt gelegd is me duister. Artsen zijn over het algemeen bevlogen hulpverleners die hun diensten op een zo goed mogelijk manier aanbieden. Daarbij kan het met de patiënt klikken of niet. Net zoals het met de loodgieter al of niet klikt. Als de patiënt geen kans ziet de diensten af te nemen die een arts verleent, dan zal hij of zij daar zelf ook iets aan moeten doen. En daarmee bedoel ik niet de klacht op internet knallen. Allerlei medische klachten worden namelijk op allerlei fora 'behandeld' door, vast en zeker goedwillende, amateurs die 'ook wel eens zoiets hebben meegemaakt'. Dat gebeurt waarschijnlijk voor een groot deel op de golven van de artsenangst.

Die behulpzame lotgenoten schromen vaak ook niet om klachten aan een specifieke aandoening te koppelen omdat ze die toevallig kennen. Waarmee ze het toch al angstige slachtoffer nog eens extra de stuipen op het lijf jagen. En dat terwijl de kans dat die zogenaamde diagnose klopt, vaak nadert tot nul, dezelfde klacht kan namelijk regelmatig bij verschillende aandoeningen horen. En één enkele klacht geeft zelden direct een eenduidige diagnose. Een arts is opgeleid om daarmee om te gaan en gedegen onderzoek te doen.

Ik vraag me dus af wat mensen, die bij hun arts niet doorvragen, bezielt om wel hun, soms zeer persoonlijke, klachten in het openbaar te laten bespreken. Het zou goed zijn als deze mensen zich realiseren dat artsen gewone mensen zijn. Angst hoef je echt niet voor ze te hebben en medelijden hebben ze zelden nodig. Als de artsen zelf dan ook nog wat meer moeite doen de patiënt bijvoorbeeld rustig uit te laten praten, is dat winst voor alle partijen. Behalve dan voor die behulpzame figuren op het internet, maar of dat erg is, is helemaal de vraag.

sterren Gepubliceerd: woensdag 24-09-2014 | Reacties (1)

Reacties

Reageer op dit artikel

  • A. Pouw
    24-09-2014 10:08

    Sinds 2006 heb ik een chronische nierziekte met complicaties en behandelingen met verschillende artsen. In Den Haag is er een elektronisch patiŽntendossier. Het middel om eigen gegevens in te zien, op te bouwen en aan te vullen om dit met de verschillende artsen in samenhang te bespreken. Zo leer je zelf en de artsen onderling je medische klachten en daaruit voortkomende psychische problemen te bespreken. Nu 2014 heb ik een goed overzicht wat tot verbetering van mijn gezondheid heeft geleid en een zeer persoonlijke en medische begeleiding van de artsen. Ik kan deze wijze van omgaan met je ziekte van harte aanbevelen en zou ook de artsen willen vragen dit bij hun patiŽnten te stimuleren.




Weer grote prijs voor Martin de Borst

De Groningse nefroloog Martin de Borst, ontving zaterdag 6 juni de Stanley Shaldon Award for Young Investigators van de ERA-EDTA, de European Renal Association-European Dialysis and Transplant Association. De prijs, die bestaat uit onder andere een bedrag van 10.000 euro, werd uitgereikt tijdens het jaarlijkse ERA-EDTA congres dat dit jaar, vanwege de corona-pandemie, online plaatsvond in plaats van in Milaan.

Het onderzoek van De Borst richt zich op het ontwikkelen van nieuwe behandelingen voor patiŽnten met chronische nierschade. In diverse nationale en internationale onderzoekssamenwerkingen onderzoekt hij hoe ontregelingen in bot- en mineraalhuishouding, onder andere door een tekort aan magnesium en een teveel aan fosfaat, bijdragen aan het ontstaan van hart- en vaatziekten bij nierpatienten. Ook is hij een van de leiders van een door de Nierstichting gefinancierd landelijk onderzoek naar het effect van kaliumsupplementen als mogelijke behandeling voor nierfunctie verlies.

Een belangrijk deel van het onderzoek voert De Borst uit binnen TransplantLines, een grootschalig biobank-onderzoek van het UMCG waarin veel gegevens worden verzameld van donoren en getransplanteerden. Deze informatie is van grote waarde om bijvoorbeeld beter te begrijpen hoe afstoting ontstaat Ė hierover publiceerde &

Lees meer »

Helft Nederlanders heeft keuze vastgelegd in donorregister »

Op 2 januari 2020 stond 49 procent van de Nederlandse bevolking van 18 jaar of ouder geregistreerd in het Donorregister. Dat zijn 6,9 miljoen mensen, 556 duizend meer dan op 2 januari 2019. De toename van het aantal toestemmingen met of zonder donatiebeperking is meer dan de jaren daarvoor. Het aantal mensen dat expliciet geen toestemming voor orgaandonatie geeft, nam ook meer toe dan de jaren daarvoor. Dat blijkt uit cijfers van het CBS en het Donorregister.

Lees meer »

Wisselwerking: Levende donatie na covid-19 »

'Kun je nog donor zijn als je corona hebt gehad?' Dat vroeg Carla zich in lichte paniek af. Zij werkt in de thuiszorg en liep als een van de eersten COVID-19 op tijdens de verzorging van een van haar cliënten. Een relatief milde variant, hoewel de koorts door haar lijf gierde. 'Gelukkig was er geen ziekenhuisopname nodig, zoals bij Boris Johnson', zegt ze nu.

Lees meer »







NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.
Ons Pricaystatement vindt u hier