'Het roer moet om'

Lees voor | Reageer | Verstuur | Druk af   

Aldoor vraag ik me af hoe het kan dat het aantal potentiële orgaandonoren blijft schommelen op een bepaald aantal procenten. En ik denk dat ik voor mezelf een verklaring heb gevonden.

Mensen die zich actief inzetten voor deze goede zaak blijven veel te vaak hangen in hetzelfde kringetje. Voor mezelf kwam ik hierachter doordat ik hier simpelweg ook aan meedeed. Als er nieuws was op dit gebied meldde ik dit bijvoorbeeld in de groepen op de social media die begaan waren met dit onderwerp. Maar realiseerde me op den duur dat ik op deze manier dus altijd dezelfde mensen benaderde en dat die mensen op een gegeven moment natuurlijk ook een beetje “donormoe” zouden kunnen worden. En dat terwijl dit ook nog eens ging om mensen die al begaan waren met dit onderwerp en er dus ook al een heleboel vanaf weten. Andersom kreeg ik, omdat ik ook deel uit maak van dat wereldje ook allerhande mails en berichtjes wat dit betreft. Aangezien ik wat dit onderwerp betreft lichtelijke vormen van “infobesitas” vertoon, vond ik dit niet zo erg. Ik slurp alle informatie wel op en filter eruit wat voor mij interessant is. Maar zo blijf je dus in een bepaald kringetje van mensen draaien, díe al zo goed op de hoogte zijn, terwijl juist de grote groep daarbuiten op de hoogte gebracht moet worden en geënthousiasmeerd moet worden. 

Want juist heel veel mensen buiten het “donorwereldje” zijn helemaal niet op de hoogte van heel veel zaken. Zo sprak ik laatst iemand die vroeg: “maar waar zitten je nieren dan eigenlijk en wat doen ze?” En dus ook totaal geen besef van het feit dat als je nieren niet meer voldoende werken en je niet gedialyseerd wordt en er daarnaast niet op tijd een donornier beschikbaar is, je gewoon dood gaat. Laat staan dat zo iemand besef heeft van orgaandonatie. En dus heeft zo iemand ook geen interesse voor dit onderwerp en zal dus als 'ie bijvoorbeeld op het gemeentehuis zit of ergens bij een dokter in de wachtkamer zit en hij of zij ziet donorformulieren staan er naar mijn mening ook niet ééntje meenemen. Want dat is toch “de-ver-van-mijn-bed-show”. Maar wat als zo iemand onverhoopt zelf in zo'n situatie belandt... Het is dus ook de onwetendheid bij een hele grote groep mensen. En juist deze groep mensen moet op één of andere manier geprikkeld worden!!

De Plenaire zaal van de Tweede
Kamer der Staten Generaal

En dit probleem ligt in alle geledingen van de bevolking, want ook toen ik in de Tweede Kamer was ter gelegenheid van het overhandigen van de handtekeningen aan de Vaste Kamercommissie van VWS, was er naast deze mensen alleen een groep politici aanwezig die ook daadwerkelijk betrokken was of interesse had in dit onderwerp. Bleef dus ook hier weer een grote groep over die juist benaderd en geënthousiasmeerd zou moeten worden en daarbij aanwezig had moeten zijn.

Dus bij deze is mijn oproep aan iedereen die zich bezig houdt met orgaandonatie: laat je tunnelvisie los en “treedt buiten je oevers”, probeer juist een manier te vinden om díe mensen te benaderen die niet binnen jouw “donorkringetje” vallen, of niet in je sociale netwerk. Dit is volgens mij de doelgroep waar je je op moet richten. En ook de vraag aan 2MH-club: probeer politieke partijen, organisaties, mensen die nog overstag moeten, te benaderen. Juist deze groep mensen moet op de hoogte gebracht worden. Dus probeer nieuwe (sociale) netwerken aan te boren!! De mensen binnen het “donorwereldje” zijn meer dan genoeg op de hoogte en wat ik al eerder schreef, als diegenen aldoor de bekende promo-mailtjes krijgen, lezen ze het niet meer. Ze worden “donormoe”.

En hoe je de grote groep mensen, die nog niet bekend is met het onderwerp op een andere manier, in eerste instantie heel voorzichtig, zou moeten benaderen?! Alle ideeën zijn welkom, maar de tijd dringt!

Vaak hoor ik ook van mensen die bijvoorbeeld op een beurs hebben gestaan: “er zijn zó en zóveel formulieren getekend, maar uiteindelijk zijn dat allemaal maar druppeltjes op de gloeiende plaat. De mensen die ermee bezig zijn en de mensen die er al lang en breed over nagedacht hebben, staan allang geregistreerd. De mensen die twijfelen, om wat voor reden dan ook, hebben nog een zetje nodig. Maar juist de mensen waarvoor het “de-ver-van-mijn-bed-show” is of waarvoor het echt nog onbekend terrein is, daar zou een mooie ludieke actie misschien een duw in de goede richting zijn. En daar is de grote winst te halen, zodat de wachttijden op een donororgaan nu eindelijk eens flink naar beneden kunnen. Want ondertussen is de stand van zaken dat er op dit moment alleen maar weer meer mensen wachten op een donororgaan en voor een aantal is die wachttijd te lang en zij zullen dus overlijden.

En dus is het zaak dat het Actief Donor Registratiesysteem er zo snel mogelijk komt (www.2mhclub.nl)!

Anita Schooten, Amsterdam 24-03-2012 08:42
Alle mensen uit mijn omgeving willen altijd alles over mijn cystennieren en het dialyseren weten. Een goede vriend van mij is meegeweest naar de voorlichtingsbijeenkomst in het ziekenhuis over niertransplantatie en is hierna donor geworden. Hij geeft zijn info weer door aan zijn kennissen en zo krijgt het een sneeuwbaleffect waardoor er meer donoren komen voor mensen die het nodig hebben. Dan moet je wel je tunnelvissie laten varen en iedereen erbij betrekken die enigszins belangstelling voor je toont. Laten we hopen dat dit heel veel mensen aanspreekt.
christa 22-03-2012 16:10
Hoi Linda,

Meer informatie is denk ik hard nodig. Misschien een idee voor degen die dat zou willen... Zelf heb ik een aantal keer voorlichting gegeven. Heel toevallig kwam ik daar terecht omdat een vriendin van mij daar les geeft en mij vroeg rond de week van de orgaandonatie om iet s over mijzelf te vertellen. De reacties waren hartverwarmend. De kinderen waren enorm geinteresseerd en wilden het er ook thuis met hun ouders over praten. En zo ben ik ook viavia uitegnodigd om in een kerk wat te komen vertellen.... Zo kom je toch buiten je eigen kringetje. Veel voorlichtingsmateriaal kon ik gratis krijgen van de donorvoorlichting.nl. (stickers,pennen, donorformulieren, buttons enz..) Wie weet kunnen meer mensen zoiets gaan doen ?

Reageer ook op dit artikel

Miljoenenschikking in Amerikaanse EPO-fraudezaak

Dialysis Corporation of America, een dialyseaanbieder met ongeveer 35 centra in de VS, wordt ervan beschuldigd enige jaren geleden valse declaraties te hebben ingediend bij Medicare, voor meer EPO dan zijn patiënten daadwerkelijk toegediend hebben gekregen. Inmiddels bestaat het bedrijf niet meer, het is in 2010 opgekocht door U.S. Renal Care, een dialyseaanbieder met nu meer dan 100 centra en het hoofdkantoor in Texas. U.S. Renal Care is akkoord gegaan met een schikking van 7,3 miljoen dollar (5,7 miljoen euro).

Lees verder...

 

'Zoveelste loze belofte zoutreductie door voedingsindustrie'

De door de vleeswarensector groots aangekondigde zoutreductie is de zoveelste loze belofte in een lange rij van pogingen van de industrie onder een noodzakelijke wettelijke regeling uit te komen. Dat vinden de Consumentenbond, de Hartstichting en de Nierstichting. Alleen via de wet kunnen consumenten er op vertrouwen dat het zoutgehalte in levensmiddelen structureel omlaag gaat.

Lees verder...

Oproep: Vlamingen met cystenieren gezocht

Voor een project taalonderzoek is het bureau Spectrum Translation op zoek naar nog drie Nederlands sprekende mensen uit België met cystenieren. Het onderzoek bestaat uit een persoonlijk interview in Brussel (op 15 juni) over het begrip van een vragenlijst. Hiervoor is geen speciale kennis nodig. De geïnterviewde persoon ontvangt hiervoor, naast een volledige reiskostenvergoeding, een vergoeding van € 110,-. Voor meer informatie en aanmelding kunt u mailen naar Hadewych Derks.

Uitgelicht

Meest gelezen

Onderzoek

Immuungemedieerde nierschade door HIV vaker bij Afrikanen

Patiënten die geïnfecteerd zijn met het HIV-virus, lopen het risico op HIV-gerelateerde nierproblemen. Veel HIV-patiënten krijgen te maken met HIVAN (HIV-associated nephropathy) of HIVICK (HIV-associated Immuno Complex Kidney disease). Daar waar over HIVAN inmiddels vrij veel bekend is, is over HIVICK nog veel onduidelijk.

Lees verder...

In Hart en Nieren

Belgische nierpatiënten georganiseerd op vakantie naar Benidorm

Vijfentwintig Belgische nierpatiënten en ongeveer evenveel familieleden vertrokken vannacht op vakantie naar Benidorm. Voor hun medische begeleiding kunnen ze rekenen op hun vertrouwde nefroloog en vier gespecialiseerde verpleegkundigen. Op woensdag 29 mei wacht een welkomstcomité hen ’s middags weer op in het AZ Maria Middelares ziekenhuis.

Lees verder...

Service

Sponsors

Steun NierNieuws

Met één telefoontje van € 1,30 wordt u begunstiger van NierNieuws.

Laatste reacties

NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.