Een eerder afgebroken studie naar een medicijn dat moet dienen als vaccin tegen nierkanker, wordt in aangepaste vorm voortgezet. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de wijzigingen in de studie goedgekeurd, maakte fabrikant Oxford BioMedica bekend.

In juli van dit jaat werd de studie naar het middel TroVax van Oxford BioMedica en sanofi-aventis voortijdig gestopt, omdat de resultaten tegenvielen. TroVax zou moeten werken als een vaccin tegen de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom. De fabrikant heeft nu wijzigingen aangebracht in de opzet van de studie. De FDA heeft die goedgekeurd, wat betekent dat de derde fase van het onderzoek van start mag gaan.

De veranderingen hebben onder andere betrekking op de vraag of de reacties van de behandelde patiënten op het medicijn afhankelijk zijn van het aantal doses dat ze hebben gekregen. Ook zullen er meer tussentijdse analyses gedaan worden. John Dawson, waarnemend directeur van Oxford BioMedica, is erg blij met de reactie van de FDA: 'deze wijzigingen stellen ons in staat de optimale toepassing van TroVax bij nierkanker te vinden. We verwachten nog steeds dat het middel bij een bepaalde subgroep van patiënten werkzaam is.'

Lees meer over dit onderwerp:
Laatste onderzoek naar nierkankervaccin voortijdig gestopt