Met het zogeheten 'Plan greffe 2012-2016' wil de Franse regering het jaarlijkse aantal gerealiseerde transplantaties (postmortaal en levend tezamen) verhogen tot 5.700 in 2015, ofwel een beoogde jaarlijkse stijging met 5%. Het is met name de bedoeling om het aantal levende nierdonoren verder te laten groeien. Maar ook op het punt van postmortale transplantaties met nieren van donoren die zijn overleden aan een hartdstilstand bestaat ruimte voor uitbreiding.

Het vorige plan (2000-2003) heeft erin geresulteerd dat het aantal transplantaties gedurende de afgelopen tien jaar met bijna vijftig procent is toegenomen. Voor wat betreft postmortale transplantaties mikt het nieuwe plan op de gehele donatieketen: betere donorherkenning, terugbrengen van het aantal familieweigeringen en vergroten van de effectiviteit van orgaanuitname en -transplantatie. Een belangrijk element daarbij is verdere training van het medisch personeel.

De mogelijkheid tot orgaandonatie na hartdood (NHB) wil de regering verruimen door meer transplantatiecentra toestemming te verlenen om dergelijke processen uit te voeren. De huidige Franse regelgeving staat uitsluitend donatie na ‘ongecontroleerde’ hartdood toe (Maastricht categorie I en II). Bij hartdode patiënten is voor het geschikt houden van de organen voor transplantatie speciale apparatuur benodigd, waarmee die organen ter plekke (in het lichaam) kunnen worden gekoeld.  

Ook ligt het in de bedoeling om in toenemende mate te gaan werken met zogeheten ‘Extended Criteria Donors’, die organen van wat mindere kwaliteit leveren, bijvoorbeeld door hun hoge leeftijd of een chronische ziekte.

Voor wat betreft levende donatie ligt het accent met name op een goede informatieverstrekking over de behandelmogelijkheden, zowel aan de patiënt als aan mensen uit zijn naaste omgeving. Ook wil de regering zekerstellen dat levende donoren financieel volledig schadeloos worden gesteld.

De NPCF organiseert een meldactie over ervaringen van patiënten met de verstrekking van medicijnen. Een van de onderwerpen waarover mensen bevraagd worden, is hun ervaring met het preferentiebeleid. Dat is het omstreden beleid waarbij verzekeraars alleen bepaalde generieke en dus goedkopere medicijnen vergoeden in plaats van de merkmedicijnen. 

De patiëntenfederatie wil met de actie een idee krijgen waar mensen die medicijnen gebruiken met het voorkeursbeleid (preferentiebeleid) tegenaan lopen, hoe het contact met de apotheek is en of ze goed begeleid worden. Directeur Wilna Wind vindt een meldactie hard nodig: 'We krijgen signalen dat patiënten van het kastje naar de muur worden gestuurd. Bijvoorbeeld als het medicijn dat ze altijd gebruikten, niet meer wordt vergoed. Het komt voor dat mensen niet goed reageren op het nieuw voorgeschreven (preferente) medicijn. Dan moeten er alternatieven gezocht worden, maar dat blijkt soms erg lastig vanwege de bijwerkingen.'

Lees meer »