sluiten

Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Lees voor | Reageer | Verstuur | Druk af   

Europa steekt 12 miljoen in onderzoek naar zeldzame nierziekten

Door Merel Dercksen 

Prof.Dr. F. Schaefer

Het European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases, kortweg EURenOmics, krijgt de komende vijf jaar in totaal 12 miljoen euro om onderzoek te doen naar zeldzame nierziekten. Projectleider Franz Schaefer, hoofd van de afdeling kindernefrologie van de universiteit van Heidelberg, maakte de toekenning door de Europese Commissie op maandag 23 april bekend.

Het doel van het onderzoeksprogramma is nieuwe genen, biomarkers en hopelijk ook therapieën te vinden, allemaal rond zeldzame nierziekten. Het project concentreert zich rond vijf groepen van deze aandoeningen waarbij, volgens de aanvragers van de subsidie, diagnostische en therapeutische vooruitgang het hardst nodig zijn, maar waarbij ook de kans dat er door onderzoek belangrijke stappen gezet kunnen worden, heel groot is. Het gaat om steroïdresistent Nefrotisch syndroom, Membraneuze nefropathieën, aandoeningen waarbij de tubulaire cellen in de nier aangetast zijn, ziektes die gekenmerkt worden door een extreme activatie van het complementsysteem en aangeboren afwijkingen van de nieren en de urinewegen. Die laatste groep is de belangrijkste oorzaak van chronische nierziekte bij kinderen.

Behalve de universiteit van Heidelberg maken ook instituten in de Verenigde Staten en tal van Europese landen waaronder Nederland en België deel uit van het onderzoeksconsortium. In Nederland en België gaat het om het UMC Utrecht (Nine Knoers),  UMC St Radboud Nijmegen (Jack Wetzels, René Bindels en Joost Hoenderop) en het UZ Leuven (Elena Levtchenko). De verschillende instellingen zullen hun patiëntgegevens samenvoegen, zodat er een grote database ontstaat.

sterren Gepubliceerd: dinsdag 24-04-2012 | Nog geen reacties


Vidi-onderzoeksbeurs voor kindernefroloog dr. Michiel Schreuder (Radboudumc)

NWO heeft aan 87 ervaren onderzoekers een Vidi-financiering toegekend. Eén van de gehonoreerde aanvragen is de studie van kindernefroloog Dr. Michiel Schreuder (Radboudumc). Zijn onderzoeksproject zal nader licht werpen op de vraag waarom 1 nier bij geboorte te weinig is.

Geboren worden met maar een nier geeft problemen als hoge bloeddruk en zelfs nierfalen op volwassen leeftijd. Die ene nier gaat als compensatie harder werken, wat slijtage geeft. Met proefdierstudies gaan onderzoekers uitvogelen waarom die nier dat doet. Zo kan het te hard werken worden aangepakt, om problemen later te voorkomen.

Een Vidi-beurs bedraagt 800.000 euro. Hiermee kunnen onderzoekers een eigen, vernieuwende onderzoekslijn ontwikkelen en zelf een onderzoeksgroep opzetten. In totaal dienden in deze Vidi-ronde 572 onderzoekers een ontvankelijk onderzoeksproject in, waarvan er dus 87 zijn toegekend.

Welke dialysevorm is eigenlijk de beste keus? »

Een onderzoek van de ERA-EDTA Registry wijst uit dat de overlevingskansen van een patiŽnt die met peritoneale dialyse begint niet slechter zijn dan die van patiŽnten die beginnen met hemodialyse. 'Een eventueel verschil in overlevingskansen is daarom niet per se het beste argument om voor HD te kiezen', zegt professor Kitty Jager, epidemioloog en verbonden aan de ERA-EDTA Registry, naar aanleiding van het onderzoek.

Lees meer »

Genen verantwoordelijk voor membraneuze nefropathie ontdekt »

Genetisch onderzoek onder mensen met de nierziekte membraneuze nefropathie, heeft twee genen gevonden die, als daar een verandering in is opgetreden, verband houden met deze ziekte. Voor een van de genen geldt dat variaties die hierin optreden ook geassocieerd worden met andere nierziekten. Het andere brengen de onderzoekers specifiek met membraneuze nefropathie in verband.

Lees meer »





NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.