Mail: redactie@niernieuws.nl | 030 - 288 9994 | NL16 TRIO 0197 707866



Lees voor | Reageer | Verstuur | Druk af   

Kaaimaneilanden willen eigen donatieprogramma

Door Merel Dercksen 

Op de Kaaimaneilanden, een eilandengroep ten zuiden van Cuba, is een donatiewet in voorbereiding. Donatie na overlijden is op dit moment niet mogelijk. 'Ik denk dat, in 2012, de Kaaimaneilanden net zo moeten bijdragen aan orgaandonatie als andere landen doen.'

De vorige zin is een uitspraak van dr. Frits Hendricks, nefroloog en lid van de commissie die het kader op moet stellen waarbinnen nieuwe wetgeving de donatie van weefsels en organen legaliseert. Het grootste deel van de bijna twintig inwoners die met een donornier leven, heeft die gekregen van een vriend of familielid. Een postmortale nier krijgen kan wel, als een patiënt zich op de wachtlijst in de Verenigde Staten laat plaatsen. Maar daar gaat niet meer dan 5 procent van de organen naar buitenlanders, dus de kans dat een van de acht Kaaimanse nierpatiënten die die stap hebben gezet aan de beurt komt, is vreselijk klein.

Een andere reden om een donatie- en transplantatiewet op te stellen is dat dat een voorwaarde is die cardioloog dr. Devi Shetty heeft gesteld voor de uitvoering van zijn plannen. Hij wil op de Kaaimaneilanden een ziekenhuis openen dat zich richt op medisch toerisme.

De verwachting is dat er elk jaar ongeveer 16 inwoners overlijden die potentieel geschikt zijn als donor. Als zij volgens de wet eenmaal mogen doneren, moeten er ook nog geschikte faciliteiten en chirurgen komen.

sterren Gepubliceerd: vrijdag 30-03-2012
Bron: CayCompass | Nog geen reacties


Website voor ouders nierpatiŽntjes onrealistisch project

Een website waarmee ouders van kinderen met een nierziekte hulp-aan-huis geboden kan worden, waaraan moet die voldoen? Om tot een antwoord op die vraag te komen, interviewden Engelse artsen een kleine groep patiëntjes, ouders van patiëntjes, en medisch professionals. Het resultaat van deze interviews is niet onaardig, maar wel zó algemeen dat je er een hoop kanten mee uit kunt.

De artsen interviewden 32 ouders, 26 patiënten en 12 medisch professionals over hun wensen en verwachtingen aangaande zo'n website, als eerste stap naar een website die in het hele Verenigd Koninkrijk gebruikt zou kunnen worden. Uit de interviews kwam een website naar voren waarop ouders konden vinden hoe ze hun kinderen het best konden helpen, er zou accurate en niet te ingewikkelde informatie over de bekendste ziektebeelden te vinden moeten zijn, alsmede een gemodereerd lotgenotenforum. Dit kon bereikt worden door de website een klinische tak (behandelinformatie, techniekvideo's, FAQ) en een psychosociale tak (forum, stressmanagement) te geven.

Lees meer »

Dialyse is trigger voor boezemfibrilleren »

Boezemfibrilleren, een hartritmestoornis waarbij de hartboezems te snel en onregelmatig samentrekken, komt regelmatig voor bij dialysepatiënten. Onderzoekers hebben nu gekeken in hoeverre dit het gevolg is van de nierziekte zelf, en in hoeverre de dialysebehandeling daarbij een rol speelt.

Lees meer »

Therapie tegen nierfibrose stapje dichterbij »

De universiteit van Sheffield in Engeland heeft een antistof gemaakt die fibrose (littekenvorming en verbindweefseling) van de nier moet tegengaan. Samen met het wereldwijd opererende biofarmaceutische bedrijf UCB met hoofdkantoor in Brussel gaan de onderzoekers deze antistof verder proberen te ontwikkelen. Het uiteindelijke doel is om een middel tegen fibrose van de nier op de markt te brengen.

Lees meer »





NierNieuws en zijn adverteerders maken soms gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.