Echtpaar doneert miljoen dollar voor onderzoek cystenieren
Door Merel Dercksen
Twee Amerikaanse echtgenoten die beiden aan de universiteit van Iowa hebben gestudeerd, hebben diezelfde universiteit een miljoen dollar geschonken. Het geld is bedoeld voor onderzoek naar erfelijke cystenieren.
Hiervoor hebben ze samen met de universiteit een fonds opgericht dat naar henzelf vernoemd is: het Jared and Carol Hills Polycystic Kidney Disease Research Fund. Met de gift kunnen wetenschappers, onder leiding van het hoofd nefrologie prof.dr. John Stokes, nieuwe ideeën onderzoeken. Er wordt ook over gedacht om met het geld onderzoekers die hun sporen in het onderzoek naar cystenieren al verdiend hebben aan te trekken.
'We hebben er groot vertrouwen in dat de onderzoekers aan de University of Iowa een bijdrage van belang kunnen leveren bij het zoeken naar betere behandelingen voor de ziekte die onze familie getroffen heeft', licht Carol Hills de donatie toe. 'We hopen dat er op een dag genezing mogelijk zal zijn'. Haar man Jared heeft cystenieren en is in 2007 getransplanteerd met een nier van een nicht.
|
Behandeling kinderen met cystenieren beter gestructureerd

Amerikaanse wetenschappers hebben de behandeling van, en de ervaring met, een vorm van erfelijke cystenieren bij kinderen die progressief verloopt en gepaard gaat met ernstige leverproblemen, onder de loep genomen. Op basis van deze review van de beschikbare informatie en kennis hebben ze een beslisboom gemaakt voor artsen die deze kinderen behandelen, en een subgroep gedefinieerd die baat heeft bij een gecombineerde transplantatie.
Het onderzoek is uitgevoerd door wetenschappers, verbonden aan het Medical College of Wisconsin (MCW) en het Children's Hospital of Wisconsin Research Institute. Uit het project is als resultaat een nieuw algoritme gekomen voor betere behandeling van kinderen met polycysteuze nieren.
'Patiënten met cystenieren hebben langere neuzen'
Sommige genetische aandoeningen gaan gepaard met een typische afwijking aan het gezicht, die voor iedere buitenstaander herkenbaar is. Bij cystenieren is dat niet zo. Of toch? Britse wetenschappers menen dat patiënten met een specifieke subgroep van deze aandoening ook gelaatsafwijkingen hebben, al zijn die niet met het blote oog waar te nemen.
Onderzoekers van het King’s College London’s Dental Institute, onder leiding van prof.
Medicijn tegen cystenieren wordt nog dit jaar in VS erkend
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft farmaceutisch bedrijf Otsuka Pharmaceutical Co toegezegd een versnelde toelatingsprocedure toe te passen voor zijn medicijn Tolvaptan. Het middel is al op de markt tegen een tekort aan natrium, maar gaat nu ook de procedure doorlopen als remedie tegen erfelijke cystenieren. Tolvaptan wordt over de hele wereld onderzocht als middel om cystengroei bij patiënten met Autosomaal Dominante Polycystische Nierziekte (ADPKD) te remmen.

Gepubliceerd: woensdag 21-12-2011


NierNieuws is onafhankelijk van bij de materie betrokken (semi-)commerciële en (semi-)overheidsinstelling.
Niernieuws heeft geen financiële connecties met patiënten- verenigingen of andere soortgelijke organisaties of
stichtingen.
Reageer ook op dit artikel