De commissie Beoordeling Oncologische Middelen (BOM) van de Nederlandse Vereniging van Medisch Oncologen (NVMO) heeft besloten in welke gevallen Torisel (temsirolimus) bij patiënten met niercelcarcinoom gebruikt kan worden. Volgens de commissie dient het middel de voorkeur te hebben bij patiënten met niercelkanker met een slechte prognose, die nog in een redelijk goede conditie zijn. De commissie BOM wordt in Nederland gezien als autoriteit op het gebied van het beoordelen van nieuwe oncologische geneesmiddelen of indicaties.

Torisel is geregistreerd voor de behandeling van uitgezaaide niercelkanker bij patiënten met een ongunstige prognose. Het werkt via een nieuw mechanisme, het zogenaamde mTOR-pathway. Torisel richt zich direct op het eiwit in de cel dat een centrale rol speelt bij processen zoals de celdeling en de nieuwe bloedvatvorming in tumoren (angiogenese). Het medicijn remt deze processen.

Voor niercelkankerpatiënten met uitzaaiingen en een slechte prognose, is bewezen dat met Torisel zowel de levensduur, als de termijn dat de ziekte niet verergert, significant toeneemt. Deze toename is duidelijk groter dan bij het gebruik van interferon-alfa, een bestaand middel. De Europese Commissie keurde Torisel in november 2007 goed als eerste aangewezen behandeling voor uitgezaaide niercelkanker met een slechte prognose. Voor niercelkankerpatiënten met uitzaaiingen en een gemiddelde of goede prognose zal Torisel als tweedelijns behandeling of in combinatie met een bestaande behandelmogelijkheid worden onderzocht.