Om het aantal donororganen te verhogen, wil de Zwitserse organisatie Swisstransplant in de toekomst ook donatie na een hartstilstand toestaan. Een aantal politici vindt dat niet ver genoeg gaan: zij willen dat de nabestaanden geen rol meer spelen.

Vorig jaar voerde Zwitserland een nieuwe orgaandonatiewet in. De verwachtingen waren hooggespannen, maar het orgaantekort is nog steeds niet opgelost. Sterker nog: de situatie verslechtert alleen maar, volgens directeur van Swisstransplant Franz Immer. Het aantal donoren is wel iets toegenomen, maar het aantal patiënten groeit harder. Bestuursvoorzitter Trix Heberlein van de stichting wil nu de donatiecriteria veranderen en zo de wachtlijst verkorten.

Op dit moment is postmortale donatie in Zwitserland alleen mogelijk na hersendood. Heberlein wil dat ook donatie na een hartstilstand toegestaan wordt. Dat zou tot wel vijftig extra transplantaties, vooral nieren, per jaar kunnen opleveren. De Zwitserse Academie voor medische Wetenschappen ziet beren op de weg: als een patiënt hersendood is, geeft de hartlongmachine, die de bloedsomloop in stand houdt, voldoende tijd om met de nabestaanden over donatie te overleggen. Bij een patiënt met een hartstilstand is die tijd er niet. De familie heeft dan dus geen tijd om na te denken en moet onvoorbereid ja of nee zeggen. De verwachting is, dat er dan meestal geen toestemming gegeven wordt. Nu al loopt het weigeringspercentage in de steden op tot 90 procent.

Daarom willen twintig politici van verschillende partijen de wet omkeren: mensen die niets hebben laten vastleggen, zouden per definitie donor moeten zijn. Nu zijn ze dat niet, tenzij de nabestaanden toestemmen. Die zouden volgens de politici niets meer te vertellen moeten hebben. Kamerlid Viola Amherd, die hierover een motie heeft ingediend, ziet er geen bezwaar in dat de nabestaanden op deze manier buitenspel gezet worden: 'Volgens mij is dit verdedigbaar, als je bedenkt hoeveel mensen er op deze manier geholpen kunnen worden.'

Maar de regering is tegen de systeemwisseling. En zelfs Swisstransplantvoorzitter Heberlein heeft zo haar bedenkingen over de haalbaarheid, maar hoopt wel dat er een debat op gang komt. Tot er nieuwe regelingen ingevoerd worden moet Swisstransplant op andere manieren proberen het aantal donoren te verhogen, zoals door het inzetten van topmodellen

De NPCF organiseert een meldactie over ervaringen van patiënten met de verstrekking van medicijnen. Een van de onderwerpen waarover mensen bevraagd worden, is hun ervaring met het preferentiebeleid. Dat is het omstreden beleid waarbij verzekeraars alleen bepaalde generieke en dus goedkopere medicijnen vergoeden in plaats van de merkmedicijnen. 

De patiëntenfederatie wil met de actie een idee krijgen waar mensen die medicijnen gebruiken met het voorkeursbeleid (preferentiebeleid) tegenaan lopen, hoe het contact met de apotheek is en of ze goed begeleid worden. Directeur Wilna Wind vindt een meldactie hard nodig: 'We krijgen signalen dat patiënten van het kastje naar de muur worden gestuurd. Bijvoorbeeld als het medicijn dat ze altijd gebruikten, niet meer wordt vergoed. Het komt voor dat mensen niet goed reageren op het nieuw voorgeschreven (preferente) medicijn. Dan moeten er alternatieven gezocht worden, maar dat blijkt soms erg lastig vanwege de bijwerkingen.'

Lees meer »